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连续两个涨停后,博瑞医药再度发声:不存在侵犯专利权

2020/2/14 13:26:29
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  连续两个涨停(涨幅约40%)过后,博瑞医药再度发声。2月13日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(688166,博瑞医药 )发布股票交易异常波动公告称,公司关注到有媒体报道或市场传闻,公司开发瑞德西韦涉嫌侵犯专利权。截至目前,公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段,公司认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。特别提醒广大投资者,关注相关信息,审慎进行投资决策。

连续两个涨停后,博瑞医药再度发声:不存在侵犯专利权

  连续两个涨停(涨幅约40%)过后,博瑞医药再度发声。

  2月13日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(688166,博瑞医药 )发布股票交易异常波动公告称,公司关注到有媒体报道或市场传闻,公司开发瑞德西韦涉嫌侵犯专利权。截至目前,公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段,公司认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。特别提醒广大投资者,关注相关信息,审慎进行投资决策。

  经公司自查,并发函问询控股股东及实际控制人,截至2020年2月13日,无应披露而未披露的重大信息。

  瑞德西韦是美国Gilead公司开发的一款药物,用于防治埃博拉病毒感染,已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验。由于这款药物对美国一个新冠肺炎病例有效,被业界视为治疗新冠肺炎的潜在有效药物。目前,瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的Ⅲ期临床试验正在武汉展开。

  2月11日晚,博瑞医药公告称,该公司近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,公司已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

  截至目前,公司在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中已发生的成本预计约为500万元,后续进一步放大生产,预计还需要投入约1000万元。

  不过,博瑞医药也强调,瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的Ⅲ期临床试验并未结束,因此该药物是否有效存在重大不确定性。如果相关临床试验结果不理想,则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。

  而且,即便药物有效,博瑞医药完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,需要获得Gilead公司作为专利权人的授权;这一过程将存在重大不确定性。

  其短期内的经济效益也有限。博瑞医药已经表态,公司将对瑞德西韦的仿制研发视为自身所承担的社会责任,若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人。因此,从生产成本、定价、销量预期等方面考虑,预计该产品不会对公司2020年的经营业绩产生重大影响。

  在2月13日的公告中,博瑞医药还表示,公司于2020年1月18日披露经财务部门初步测算,预计2019年年度实现归属于母公司所有者的净利润为10,248 万元到11,712 万元之间,与上年同期(法定披露数据)相比预计增加约 40%到60%。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润预计约为10,068万到11,506万元之间,同比增加40%到60%。

  来源:澎湃新闻


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  企知(北京)认证有限公司(简称“企知认证”)开展知识产权管理体系认证的主要依据——《企业知识产权管理规范》(GB/T29490-2013),《科研组织知识产权管理规范》(GB/T33250-2016)、《高等学校知识产权管理规范》(GB/T33251-2016),是由国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会分别于2013年2月7日、2016年12月13日发布,2013年3月1日、2017年1月1日实施的。

  企知认证目前可为广大客户提供第三方认证服务,包括初次认证审核、监督审核、再认证审核。

  1月10日,企知(北京)认证有限公司(简称“企知认证”)服务认证扩项申请成功,正式获得国家认证认可监督管理委员会批准。这是继知识产权管理体系认证(“贯标”认证)之后,企知认证业务品类的又一次扩张。

  企知认证此次扩项的服务认证领域为:批发业和零售业服务;认证依据为:SB/T10962-2013《商品经营企业服务质量评价体系》,评价指标包括服务文化、领导力、服务战略、基于服务服务能力提升的人力资源管理体系、服务过程、服务系统等方面。

  企知认证自2019年4月3日,获得国家认证认可监督管理委员会资质审批之后,已成功为超过500家企业提供知识产权“贯标”审核服务,并颁发了审核证书。

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